
کارآیی و زیست سازگاری تجهیزات پزشکی



سازندههای تجهیزات پزشکی و ایمپلنتها، به طور فزایندهای مجبورند با چالشهایی برای اثبات ایمنی و زیستسازگاری ایمپلنتها و تجهیزات خود روبرو شوند. همچنین باید بتوانند ثابت کنند که کارآیی محصولات آنها همانگونه که وعده دادهاند، میباشد.
همچنین این مسئله حیاتی است که سازندگان بتوانند به طور ایمن و موثر، سازگاری تجهیزات خود را قبل از آنکه کاشته شوند، پیشبینی کنند.
یک تیم بینالمللی از متخصصان و ویرایشگران، در کتاب “کارآیی و زیستسازگاری تجهیزات پزشکی” فاکتورهایی که زیستسازگاری مواد و تجهیزات پزشکی را تحت تاثیر قرار میدهند را شرح و توصیف میکنند. فصلهای مقدماتی کتاب، یک معرفی از زیستسازگاری ارائه میدهند. سپس زیستسازگاری در تجهیزات پزشکی را ارزیابی و بررسی میکنند. همچنین کارآیی تجهیزات پزشکی را بررسی و تفسیر میکنند.
این کتاب در پایان، اصول آسیبشناسی برای مطالعات زیستسازگاری و کارآیی را شرح میدهد.
همچنین این مسئله حیاتی است که سازندگان بتوانند به طور ایمن و موثر، سازگاری تجهیزات خود را قبل از آنکه کاشته شوند، پیشبینی کنند.
یک تیم بینالمللی از متخصصان و ویرایشگران، در کتاب “کارآیی و زیستسازگاری تجهیزات پزشکی” فاکتورهایی که زیستسازگاری مواد و تجهیزات پزشکی را تحت تاثیر قرار میدهند را شرح و توصیف میکنند. فصلهای مقدماتی کتاب، یک معرفی از زیستسازگاری ارائه میدهند. سپس زیستسازگاری در تجهیزات پزشکی را ارزیابی و بررسی میکنند. همچنین کارآیی تجهیزات پزشکی را بررسی و تفسیر میکنند.
این کتاب در پایان، اصول آسیبشناسی برای مطالعات زیستسازگاری و کارآیی را شرح میدهد.
سال انتشار: 2012 | 540 صفحه | حجم فایل: 33 مگابایت | زبان: انگلیسی
Biocompatibility and performance of medical devices
نویسنده
Jean-Pierre Boutrand
ناشر
Woodhead Publishing
ISBN10:
0857090704
ISBN13:
9780857090706
قیمت: 16000 تومان
برچسبها: Implant and device manufacturers are increasingly facing the challenge of proving that their products are safe and biocompatible, and that they will perform as expected. Biocompatibility and performance of medical devices provides an essential guide to the performance analysis of these vital devices.Part one introduces the key concepts and challenges faced in relation to biocompatibility in medical devices, with consideration of biological safety evaluation planning and biomechanical and biochemical compatibility in innovative biomaterials. Part two goes on to discuss the evaluation and characterisation of biocompatibility in medical devices. Topics covered include material and chemical characterisation, allowable limits for toxic leachables, in vivo and in vitro testing and blood compatibility assessment. Testing and interpreting medical device performance is the focus of part three, with chapters describing preclinical performance studies for bone, dental and soft tissue implants, and mechanical testing of soft and hard tissue implants. Part four provides information on the regulation of medical devices in the European Union, Japan and China, and the book concludes with part five, a review of histopathology principles for biocompatibility and performance studies.With its distinguished editor and international team of expert contributors, Biocompatibility and performance of medical devices is a vital tool for all those involved in the research, design, production and application of medical devices, including research directors, production companies and medical regulatory agencies, as well as industry professionals and academics.
Examines the key concepts and challenges faced in relation to biocompatibility in medical devices
Discusses evaluation and characterisation issues, including material and chemical characterization, allowable limits for toxic leachables, in vivo and in vitro testing, and blood compatibility assessment
Delivers a comprehensive overview of testing and interpreting medical device performance