طراحی تجهیزات پزشکی؛ نوآوری از مفهوم تا بازار

قیمت 16,000 تومان

خرید محصول توسط کلیه کارت های شتاب امکان پذیر است و بلافاصله پس از خرید، لینک دانلود محصول در اختیار شما قرار خواهد گرفت.
این کتاب، پلی میان طراحی مهندسی و توسعه تجهیزات پزشکی ارائه کرده است. هیچ متن واحدی وجود ندارد که به مجموعه‌ای از مسائل طراحی یک طراح تجهیزات پزشکی که در هنگام ایجاد محصولات جدید یا ارتقاء محصولات قدیمی با آن مواجه است؛ بپردازد. این کتاب به تجهیزات پزشکی که دارای الزامات نظارتی FDA و اتحادیه اروپا هستند، برخی از دقیق‌ترین الزامات مهندسی در سطح جهان، پرداخته است. مهندسین، با عدم رفع این الزامات می‌توانند آسیب‌هایی جدی به مصرف‌کنندگان و همچنین چشم‌انداز تجاری محصولات خود وارد کنند. این هندبوک، روش‌های ضروری طراحان پزشکی که برای اطمینان از برآورده کردن ملزومات محصولات خود باید درک کنند را نشان داده است.
سال انتشار: 2012  |  تعداد صفحات: 369  |  حجم فایل: 19.38 مگابایت  |  زبان: انگلیسی
Medical Device Design: Innovation from concept to market
نویسنده:
Peter J Ogrodnik
ناشر:
Academic Press
ISBN10:
0123919428
ISBN13:
9780123919427

 

عناوین مرتبط:


This book provides the bridge between engineering design and medical device development. There is no single text that addresses the plethora of design issues a medical devices designer meets when developing new products or improving older ones. It addresses medical devices' regulatory (FDA and EU) requirements--some of the most stringent engineering requirements globally. Engineers failing to meet these requirements can cause serious harm to users as well as their products’ commercial prospects. This Handbook shows the essential methodologies medical designers must understand to ensure their products meet requirements. It brings together proven design protocols and puts them in an explicit medical context based on the author's years of academia (R&D phase) and industrial (commercialization phase) experience. This design methodology enables engineers and medical device manufacturers to bring new products to the marketplace rapidly. The medical device market is a multi-billion dollar industry. Every engineered product for this sector, from scalpelsstents to complex medical equipment, must be designed and developed to approved procedures and standards. This book shows how Covers US, and EU and ISO standards, enabling a truly international approach, providing a guide to the international standards that practicing engineers require to understand Written by an experienced medical device engineers and entrepreneurs with products in the from the US and UK and with real world experience of developing and commercializing medical products