پزشکی مولکولی؛ علم چگونه کار می‌کند

حوزه جذاب پزشکی مولکولی، توصیفی مولکولی و سلولی از سلامت و بیماری ارائه می‌دهد. این کتاب با شروع از درک تنظیم ژن و اپی‌ژنتیک، یعنی تعامل عوامل رونویسی و کروماتین، مبنای اساسی تقریباً تمام فرآیندهای فیزیولوژی، چه در سلامت و چه در اکثر اختلالات شایع، مانند سرطان، دیابت و همچنین بیماری‌های خودایمنی را ارائه می‌دهد. اکثر بیماری‌های غیرواگیر انسان دارای یک جزء ژنتیکی (= ارثی) و همچنین یک جزء اپی‌ژنتیک هستند. مورد دوم مبتنی بر انتخاب‌های سبک زندگی و مواجهه‌های محیطی ما است. بسیاری از بیماری‌های شایع، مانند دیابت نوع 2، تنها تا حدود 20٪ از طریق یک استعداد ژنتیکی قابل توضیح هستند. ما نمی‌توانیم ژن‌هایی را که با آنها متولد می‌شویم تغییر دهیم، اما می‌توانیم از 80٪ باقی‌مانده که در درجه اول مبتنی بر اپی‌ژنوم ما هستند، مراقبت کنیم. بنابراین، مسئولیت فردی بالایی برای سالم ماندن وجود دارد. بنابراین، نه تنها زیست‌شناسان و بیوشیمیست‌ها باید از این موضوع آگاه باشند، بلکه همه دانشجویان رشته‌های زیست‌پزشکی از آشنایی با مفاهیم پزشکی مولکولی بهره‌مند خواهند شد. این امر پایه خوبی برای رشته‌های تخصصی تحقیقات علوم زیستی مدرن برای آنها فراهم می‌کند.

این کتاب به ۴۲ فصل تقسیم شده است که به مجموعه‌ای از دوره‌های سخنرانی در زمینه‌های «پزشکی مولکولی و ژنتیک»، «ایمونولوژی مولکولی»، «زیست‌شناسی سرطان» و «نوتریژنومیکس» مرتبط هستند که توسط یکی از ما (سی. کارلبرگ) از سال ۲۰۰۲ به اشکال مختلف در دانشگاه فنلاند شرقی در کووپیو ارائه شده است. این کتاب نسخه‌ای به‌روز شده و تلفیقی از کتاب‌های درسی «مکانیسم‌های تنظیم ژن: نحوه عملکرد علم» (ISBN 978-3-030-52321-3) و «اپی‌ژنتیک انسانی: نحوه عملکرد علم» (ISBN 978-3-030-22907-8) است. «ایمونولوژی مولکولی: چگونگی عملکرد علم» (ISBN 978-3-031-04024-5)، «زیست‌شناسی سرطان: چگونگی عملکرد علم» (ISBN 978-3-030-75699-4) و «نوتریژنومیکس: چگونگی عملکرد علم» (ISBN 978-3-030-36948-4). نویسندگان امیدوارند با ترکیب درک اولیه از مکانیسم سلولی با مثال‌های بالینی، این کتاب درسی را به یک تجربه شخصی تبدیل کنند. واژه‌نامه‌ای در پیوست، اصطلاحات تخصصی اصلی را توضیح می‌دهد.