طراحی تجهیزات پزشکی؛ نوآوری از مفهوم تا بازار

این کتاب، پلی میان طراحی مهندسی و توسعه تجهیزات پزشکی ارائه کرده است. هیچ متن واحدی وجود ندارد که به مجموعه‌ای از مسائل طراحی یک طراح تجهیزات پزشکی که در هنگام ایجاد محصولات جدید یا ارتقاء محصولات قدیمی با آن مواجه است؛ بپردازد. این کتاب به تجهیزات پزشکی که دارای الزامات نظارتی FDA و اتحادیه اروپا هستند، برخی از دقیق‌ترین الزامات مهندسی در سطح جهان، پرداخته است. مهندسین، با عدم رفع این الزامات می‌توانند آسیب‌هایی جدی به مصرف‌کنندگان و همچنین چشم‌انداز تجاری محصولات خود وارد کنند. این هندبوک، روش‌های ضروری طراحان پزشکی که برای اطمینان از برآورده کردن ملزومات محصولات خود باید درک کنند را نشان داده است.